患不育症在下列情况下应检查染色体

　   国内某研究所检查了704例患不育症的男子，发现染色体异常者49例，占696%。49例中有7例为少精子症，其余42例均无精子。国外资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，92%的人染色体异常；不足1千万者，121%异常；无精子者中高达211%。因此，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大。
 
　　患不育症在下列情况下应检查染色体：

　　①无精子症。

　　②少精子症，每毫升精子不足2千万。

　　③畸形精子超过50%。

　　④睾丸体积小于12ml。

　　⑤两性畸形。

　　⑥第二性征发育不良。

　　⑦女方有重复流产史。

　　⑧妻子有产畸胎史等。

　　染色体异常，一是指染色体的数目不正常，二是指染色体的结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体异常引起男性不育症，以性染色体异常为最多见，常染色体异常也可造成不育，但极少见。性染色体中，又以克氏（Kline?felter）综合征最为常见。这类病人因睾丸发育时受多余的X染色体的影响，曲细精管上皮呈玻璃样变性和纤维化，造成无精子症。其染色体核型为47，XXY，少数为嵌合型46，XX/47，XXY。据报道大约10%的男性不育症存在此类核型。

　　XYY综合征：

　　染色体核型为47，XXY，发病率占男性1/750。表型及生殖器官均呈男性，精液中无精子或只有少量精子，一般没有生育能力。

　　46，XX男性综合征：

　　表型为男性，而染色体核型为正常女性，故又称性反转。乳腺发达，须毛缺如，阴茎小，睾丸小，不能或只能产生少量精子，因而无生育能力。

　　染色体疾病目前尚无有效治疗方法，可以选择供精者人工授精或领养孩子。