包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
别名：散发性包涵体肌炎
肌肉,周围神经系统
无传染性
神经内科
🩺 科室：神经内科
📍 部位：肌肉,周围神经系统
医保否
发病部位肌肉,周围神经系统
传染性无传染性
治疗方法药物治疗
治愈率60%
治疗周期3个月
好发人群所有人群
治疗费用市三甲医院约（5000 —— 10000元）
疾病简介
包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。
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