CM1神经节苷脂贮积症
别名：全身性神经节苷脂贮积症
颅脑,骨
无传染性
神经内科,儿科
🩺 科室：神经内科,儿科
📍 部位：颅脑,骨
医保否
发病部位颅脑,骨
传染性无传染性
治疗方法对症治疗
治愈率10%
治疗周期15-30天
好发人群该病多见于婴幼儿及少年,也...
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 8000元）
疾病简介
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。
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