常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
别名:伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病,青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛
颅脑,头部,腰部
无传染性
神经内科
🩺 科室:神经内科
📍 部位:颅脑,头部,腰部
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 - 治疗方法
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病一般治疗
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病西医治疗
一、治疗
本病无特异疗法,有报告用噻氯匹定(ticlopidine)治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡,近年来随医疗及护理条件改善和加强可存活10~20年。
二、预后
与脑白质的血管病变部位密切相关,同时痴呆的预后因病变部位、范围不同也不一致,但总认知功能衰退的过程,呈不可逆的进程,进展速度不一。
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