黏多糖贮积症Ⅱ型
别名：汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型
全身
无传染性
内分泌科,儿科
🩺 科室：内分泌科,儿科
📍 部位：全身
医保否
发病部位全身
传染性无传染性
治疗方法特异性的酶替代治疗及基因治...
治愈率无法根治，多以对症治疗为主
治疗周期终身间歇性治疗
好发人群2岁以上儿童开始发病
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 8000元）
疾病简介
本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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