黏多糖贮积症Ⅵ型
别名：多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型
全身
无传染性
内分泌科,儿科
🩺 科室：内分泌科,儿科
📍 部位：全身
医保否
发病部位全身
传染性无传染性
治疗方法手术治疗、药物治疗
治愈率10%-20%
治疗周期-
好发人群儿童
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 8000元）
疾病简介
本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现，是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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