黏脂贮积症Ⅲ型
别名：假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
全身
无传染性
内分泌科,儿科
🩺 科室：内分泌科,儿科
📍 部位：全身
医保否
发病部位全身
传染性无传染性
治疗方法手术治疗
治愈率40%
治疗周期3个月
好发人群2～4岁儿童
治疗费用市三甲医院约（10000-20000元）
疾病简介
黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
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