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小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征
别名:小儿Evans综合征,小儿Fisher-Evans综合征
血液血管,免疫系统 无传染性 儿科,血液科
🩺 科室:儿科,血液科 📍 部位:血液血管,免疫系统

小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征 - 治疗方法

小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征一般治疗

  一、治疗

  本病征在治疗方面与慢性型血小板减少性紫癜基本相似,肾上腺皮质激素能获得较好疗效,宜足量长期使用,无效病例可行脾切除术。若经过皮质激素及切脾治疗均失败者,亦可应用硫唑嘌呤、环磷酰胺、长春新碱等免疫抑制治疗。在严重溶血时可输新鲜血液,保证尿液碱化,防止肾功能衰竭。

  根据具体病因采取治疗可分为以下两种:

   1.冷抗体型自身免疫性溶血性贫血

应寻找潜在疾病,治疗原发病,避免寒冷刺激,注意保暖。对保暖及支持治疗无效病人可应用,苯丁酸氮芥:2-4mg/d,疗程3-6个月;或环磷酰胺:100-150mg/d,疗程>3个月。

  2.温抗体型自身免疫溶血性贫血

病因明确者,应积极治疗原发病。

  (1)手术治疗

脾切除手术,应用大剂量糖皮质激素治疗后2周溶血和贫血无改善;或每日需较大剂量强的松(>15mg)以维持血液学的改善;或不能耐受强的松、免疫抑制剂治疗,或有禁忌证者应考虑脾切除治疗。脾切除前最好做51Cr红细胞寿命和扣留试验,判断切脾疗效。

  (2)药物治疗

  ①免疫抑制剂:

  a对糖皮质激素及脾切除治疗不能达缓解;有脾切除禁忌证;

  b每日需较大剂量强的松(>15mg)维持血液学改善者。应用硫唑嘌呤:50-200mg/d;

  c环磷酰胺:50-150mg/d。血液学缓解后,先减少糖皮质激素剂量,后减少免疫抑制剂至维持剂量,维持治疗3-6个月,用药期间注意观察骨髓抑制等副作用。

  ②糖皮质激素:

氢化可的松:400-600mg/d,静脉输注,3-5d后改用强的松:1mg/kg·d,口服,7-10d内病情改善,血红蛋白接近正常时,每周渐减强的松用量10-15mg,直至强的松20mg/d,定期查血红蛋白及网织红细胞计数2-3周,若稳定每周减强的松2.5mg,至5-10mg/d,或隔日应用强的松10-20mg维持治疗6个月。

  ③大剂量静脉注射丙种球蛋白:

0.4-1.0g/kg,连用5d,对小部分IgG介导的免疫性溶血性贫血有一定疗效,但疗效短暂。

  ④血浆置换:

适用于抗体滴度高,糖皮质激素治疗效果差的病人。

  ⑤输血:

溶血危象或贫血严重的病人可适量输全血或洗涤红细胞。

  二、预后

  本病征预后取决于治疗效果和发作情况,也有较长时期不发作处于稳定状态者。

⚠️ 本文由河北健康网整理发布,仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。
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