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先天性肠闭锁与狭窄
肠 无传染性 消化内科,外科,儿科
🩺 科室:消化内科,外科,儿科 📍 部位:肠

先天性肠闭锁与狭窄 - 疾病简介

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
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