先天性十二指肠闭锁
肠
无传染性
胃肠外科
🩺 科室：胃肠外科
📍 部位：肠
医保否
发病部位肠
传染性无传染性
治疗方法中医药物治疗、西医药物治疗...
治愈率85%
治疗周期1-2个月
好发人群新生儿患者尤为多见
治疗费用市三甲医院约（30000—— 50000元）
疾病简介
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
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