先天性主动脉瓣下狭窄
胸部,血液血管
无传染性
医保 心血管内科,心胸外科
🩺 科室：心血管内科,心胸外科
📍 部位：胸部,血液血管
医保是
发病部位胸部,血液血管
传染性无传染性
治疗方法-
治愈率-
治疗周期-
好发人群所有人群
治疗费用-
疾病简介
主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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