遗传性凝血酶原缺乏
别名：遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
血液血管
无传染性
血液科
🩺 科室：血液科
📍 部位：血液血管
医保否
发病部位血液血管
传染性无传染性
治疗方法对症治疗
治愈率80%
治疗周期3个月
好发人群所有人群
治疗费用市三甲医院约（5000-10000元）
疾病简介
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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