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原发性单克隆球蛋白病肾损害
血液血管,免疫系统 无传染性 肾内科,血液科
🩺 科室:肾内科,血液科 📍 部位:血液血管,免疫系统

原发性单克隆球蛋白病肾损害 - 治疗方法

原发性单克隆球蛋白病肾损害一般治疗

  一、治疗

  1.治疗常用药物为糖皮质类固醇、环磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治疗有效者血清及尿中单克隆球蛋白可消失,尿常规及尿蛋白可完全恢复正常。

  2.无确定意义的稳定的单克隆球蛋白病患者不用治疗,但必需定期随访,复查临床和实验室的有关指标。

  二、预后

  本病预后主要视其是否发展成其他恶性病变如MM、原发性巨球蛋白血症或恶性淋巴增生性疾病,另外一个因素决定于是否合并其他疾病。半数以上预后良好,MGUS可能恶变为MM的危险因素包括:

  1.IgG每增加10g/L危险性增加2.4倍。

  2.可检出轻链蛋白尿,危险性增加3.5倍。

  3.年龄>70岁,危险性增加6.1倍。

  4.存在两种多克隆球蛋白降低,危险性增加13.1倍。

  而MGUS恶变的危险性较低的因素包括M蛋白浓度<15g/L、骨髓浆细胞<5%、正常多克隆球蛋白浓度无降低以及无轻链蛋白尿。一般随访时间越长,MGUS恶变的发生率越高。

⚠️ 本文由河北健康网整理发布,仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。
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