[脊髓性肌萎缩症是一种罕见的疾病吗]脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传病，涉及运动神经元的退化。 脊髓性肌萎缩症的发生与特定的基因突变有关，这些突变导致SMN1基因的功能丧失，进而影响到神经系统的正常发育和功能维持。这种疾病通常需要专业医生

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[脊髓性肌萎缩症是遗传病吗]脊髓性肌萎缩症是常染色体隐性遗传病，与基因突变有关。

[脊髓性肌萎缩症属于哪一类遗传病]脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，其主要影响运动神经元的发育和功能。 脊髓性肌萎缩症是由于编码运动神经元存活蛋白的基因突变导致的。这些基因突变使得运动神经元存活蛋白的功能缺失或异常，从而引起运动

[进行性脊髓性肌萎缩症是不是遗传病呀]进行性脊髓性肌萎缩症是遗传病，因为它是由于特定基因突变引起的，并且具有家族聚集性和遗传规律。

[进行性脊髓性肌萎缩症是不是遗传病]进行性脊髓性肌萎缩症是遗传病，因为其由特定基因突变引起，并遵循常染色体隐性遗传模式。进行性脊髓性肌萎缩症是由编码SMN1蛋白的基因突变所致，这些突变导致SMN蛋白功能异常，进而影响运动神经元的存活。

[脊髓性肌萎缩症属于哪一类遗传病]脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，其主要影响运动神经元的发育和功能。 脊髓性肌萎缩症是由于编码运动神经元存活蛋白的基因突变导致的。这些基因突变使得运动神经元存活蛋白的功能缺失或异常，从而引起运动

[脊髓性肌萎缩症是遗传病吗严重吗]脊髓性肌萎缩症是遗传病，因为它是由于基因突变导致的疾病，其严重程度不一，与基因型有关。 脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由SMN1基因突变所致。该基因突变会导致运动神经元存活蛋白的缺乏，进而影