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朗格汉斯细胞组织细胞增生症复发率高不

摘要

[朗格汉斯组织细胞增生症复发率高吗]朗格汉斯组织细胞增生症的复发率因人而异,部分病例可能有较高的复发风险。 该疾病主要是由朗格汉斯细胞异常增生引起的,因此治疗后容易复发。对于存在较高复发风险因素的患者,应密切监测病情变化,及时发现并处理 ...

[朗格汉斯组织细胞增生症复发率高吗]朗格汉斯组织细胞增生症的复发率因人而异,部分病例可能有较高的复发风险。 该疾病主要是由朗格汉斯细胞异常增生引起的,因此治疗后容易复发。对于存在较高复发风险因素的患者,应密切监测病情变化,及时发现并处理

[朗格汉斯细胞组织细胞增生症有哪些表现]朗格汉斯细胞组织细胞增生症的典型症状包括发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、骨骼病变和贫血,这些症状可能因人而异,建议及时就医以获得专业评估和治疗。

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[朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事]朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病因可能涉及遗传因素、感染因素、免疫异常、化学物质暴露以及药物副作用等,这些因素导致朗格汉斯细胞异常增生。

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[朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以治愈吗]朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常不能被彻底治愈。

[朗格汉斯细胞组织细胞增生症是良性吗]朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常是良性的。 该疾病的诊断标准中包括无淋巴结肿大、脾脏肿大及血象改变等特征,这些都支持其为良性疾病。此外,该病的临床表现也与恶性血液系统疾病有明显的区别,进一步证实了其良性

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。