[新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症复查]新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的复查需要通过血常规、红细胞渗透脆性试验、高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD活性测定、DNA分析等医学检查进行评估。建议及时就医以获取准确的诊断和治疗建议。 1.血常规

[新生儿足底血葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症]新生儿足底血筛查可以检测出G-6-PD缺乏症，如果发现异常则需要进一步检查以确诊。 通过新生儿足底血筛查可早期诊断G-6-PD缺乏症，及时干预治疗，以免出现急性溶血危象、慢性再生障碍性贫血等并发症，从

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症严重吗]葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症通常比较严重。

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是什么意思]葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病，由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变导致红细胞对氧化损伤敏感。

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症治疗]葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的治疗可以考虑使用中药治疗、饮食疗法、维生素C补充、叶酸治疗、输血治疗等方法。该疾病涉及遗传代谢异常，建议在专业医生指导下进行治疗，以减少急性溶血发作的风险。 1.葡萄糖-

[婴儿足底血葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症]婴儿足底血筛查可发现G-6-PD缺乏症，这是一种遗传性溶血性疾病，通过新生儿筛查可以及早识别、干预和治疗。 新生儿足跟采血是常规检查项目之一，其中包含多种疾病筛查，如先天代谢疾病、听力障碍等。G-6-

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是蚕豆病吗]葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症一般是蚕豆病。

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症严重吗]G6PD缺乏症通常不严重，但急性发作时可能导致溶血性贫血，此时病情比较严重。

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是什么病严重吗]G6PD缺乏症是遗传性红细胞溶血性疾病，因为G6PD基因突变导致的红细胞内G6PD活性降低或缺失，使红细胞对氧化剂敏感，容易发生破裂，引起溶血现象。

[葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症能治愈吗]G6PD缺乏症不能被治愈，但可通过避免特定食物和药物来减少溶血风险。