[特发性肺纤维化病理变化]IPF早期或急性期病理改变主要为肺泡炎。

[特发性肺纤维化的治疗]特发性肺纤维化的治疗主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。1、一般治疗患者需要改变不良的生活习惯，多注意休息，保证充足的睡眠，避免熬夜，以免病情持续发展。

[特发性肺纤维化和间质性肺纤维化]特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、致死性的肺部疾病，而间质性肺纤维化则是一个更广泛的概念，包括多种原因引起的肺部组织结构改变。特发性肺纤维化主要涉及肺泡上皮细胞损伤与修复异常，导致成纤维细胞增生和肺

[特发性肺纤维化能活多久]特发性肺纤维化能活多久，临床上并没有具体的时间，需要根据患者的病情进行判断。

[特发性肺纤维化平均生存期为多久]特发性肺纤维化平均生存期为多久，临床上并没有明确的时间。

[特发性肺纤维化诊断的新进展]特发性肺纤维化(ipf)为临床上独特的疾病，主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳，胸部 x线片示双中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气障碍，致病原因不明，病情持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。

[特发性肺纤维化好治吗]特发性肺纤维化一般比较好治。

[特发性肺纤维化能活20年吗]特发性肺纤维化能否活20年，需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

[特发性肺纤维化和间质性肺炎的区别是什么]特发性肺纤维化和间质性肺炎的区别在于病因、症状、治疗方式等。1、病因特发性肺纤维化可能是家族遗传引起的，但不排除是长期吸入粉尘、有毒气体等原因导致的。间质性肺炎可能是病毒感染、长期吸烟等原因导致的。

[特发性肺纤维化能不能喝酒抽烟]特发性肺纤维化的患者不能喝酒和抽烟。 特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，吸烟和饮酒都会对肺部造成进一步的伤害，延缓疾病的恢复进程，甚至加重病情。