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血友病是一种什么病

摘要

[特发性血小板减少性紫癜是不是血友病的一种]特发性血小板减少性紫癜不是血友病。 特发性血小板减少性紫癜是巨核细胞产生血小板功能障碍或被破坏引起的,而血友病则是由于凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍。 ...

[特发性血小板减少性紫癜是不是血友病的一种]特发性血小板减少性紫癜不是血友病。 特发性血小板减少性紫癜是巨核细胞产生血小板功能障碍或被破坏引起的,而血友病则是由于凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍。

[血友病是白血病的一种吗]血友病不是白血病的一种。

[血友病和血小板低是一种病吗]血友病和血小板低不是同一种疾病,而是两种不同的血液疾病。 血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的凝血功能障碍,患者可能会出现容易出血、关节肿胀等症状。

[血友病是白血病的一种吗]血友病不是白血病,而是遗传性出血性疾病。 血友病是由于基因突变导致凝血因子缺乏,凝血功能障碍,通常表现为轻微创伤后长时间出血。该病为X染色体连锁隐性遗传,因此男性患者多见,女性可为携带者。

[白血病和血友病是一种病吗]白血病和血友病不是同一种疾病,前者是恶性血液病,后者是遗传性出血性疾病。

[血友病是一种单基因遗传病]血友病是由于特定的凝血因子基因突变导致凝血功能障碍的单基因遗传病。血友病是由特定的凝血因子基因突变引起的凝血功能障碍。正常情况下,凝血因子Ⅷ参与血液凝固过程,而血友病患者体内的凝血因子Ⅷ活性降低或缺失

[血管性血友病是不是绝症的一种]血管性血友病不是绝症。 血管性血友病是一种遗传性出血性疾病,其病因主要是由于血管性血友病因子抗原(vWF)基因突变导致vWF蛋白结构异常或缺乏,使血小板黏附和聚集功能障碍所致。

[血友病是不是单基因遗传病的一种]血友病是单基因遗传病,因为其病因主要是由于特定基因突变引起的。血友病是由一组与性别相关的隐性遗传疾病所引起的,这些疾病的致病基因通常位于X染色体上,当父亲携带异常基因时,儿子有50%的概率会遗传到这个

[血友病是不是白血病的一种]血友病不是白血病,两者是不同的血液疾病。 血友病是一种遗传性凝血功能障碍,由于凝血因子缺乏导致的,而白血病是造血干细胞恶性克隆增生的血液系统疾病,因此两者是不同的疾病。

[血管性血友病是不是遗传病的一种]血管性血友病是遗传病,属于一种常染色体隐性遗传疾病。 血管性血友病是由于凝血因子Ⅷ基因突变导致凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏而引起的出血性疾病。

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血友病

血友病分为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。