家里人得了白血病怎么照顾最省心？血液科护士长总结的护理重点
先把家里的环境变成“低风险区”
白血病病人化疗以后，白细胞经常会掉得很低，免疫力几乎等于没有。你家厨房那点灰尘，或者客人带来的感冒病毒，对普通人是小事，对他们可能就是大事。所以环境的干净，是第一位的。
怎么打扫才算到位？
别追求一尘不染，但要做到“湿扫不扬尘”。用湿拖把拖地，别用笤帚干扫，否则细菌和灰尘会飘起来。每天至少两次，用含氯消毒液稀释后拖地，浓度按说明书来，别自己瞎兑。卫生间是重点，尤其是马桶周围，每天用消毒湿巾擦两遍。病人的毛巾、洗漱用品单独放，别跟家里人混在一起。
通风也有讲究。早上和下午各开窗一次，每次半小时就行，别整天开着，免得外面的花粉、汽车尾气吹进屋里来。如果家里有其他人感冒了，一定戴上口罩，离病人远点，实在不行就暂时别进病人房间。这不是矫情，是保护。
吃饭这件事，比你想的更重要
化疗期间，病人味觉会变，恶心呕吐是家常便饭。你辛辛苦苦炖的排骨汤，他可能闻一下就反胃。这时候别硬逼着他吃，而是要想办法让他吃进去一点是一点。
到底该给病人吃什么？
原则是：高蛋白、易消化、绝对卫生。鱼、虾、鸡蛋、瘦肉，剁碎了做成粥或蒸蛋羹，比整块肉容易咽。蔬菜一定要煮熟煮透，生菜沙拉那些就别想了。水果可以吃，但别带皮啃，苹果、梨都得削皮，葡萄要一颗颗摘下来洗净。还有一条很重要：别在病人面前提“这个多吃能抗癌”，那都是没影的事。你就是正常做饭，别搞得像吃药一样，病人反而有胃口。
如果病人实在吃不下，也别怕。护士会教你记录每天的进食量，体重掉得太快，医生会考虑加营养液。这不是你失职，别自己硬扛。
心理上的支持，有时候比药管用
得了白血病，病人最怕的不是疼，是那种“我成了累赘”的感觉。很多家属怕刺激他，天天在他面前强装笑脸，其实病人心里都明白。你越是憋着，他越觉得没人理解他。
怎么说话才算“会说话”？
别老说“没事的，会好的”这种空话，病人听多了只会觉得你在敷衍。你就坐他旁边，问问他今天想吃什么，昨晚睡得咋样。他愿意说就跟你说，他不想说就让他安静待着。有时候你递杯水，比你说一百句安慰的话都强。
还有一点，千万别瞒着他病情的进展。病人不是傻子，化疗的反应他自己能感觉出来。你不如把医生的诊断报告、治疗计划跟他讲清楚，让他心里有数。他知道下一步会发生什么，恐惧感反而会小很多。当然，说话的时候可以用轻松点的语气，别像宣读判决书一样。
学会看几个关键指标，别事无巨细地操心
家属最大的累，是啥都想管，结果啥也没管好。我教你个取舍的办法：盯住几件事就行，其他交给医生。
每天必须做的三件事
第一，量体温。每天早晚各一次，记在一个小本子上。体温超过38度，别犹豫，马上联系护士，这可能是感染的信号。第二，看有没有出血点。刷牙时牙龈出血、腿上出现瘀斑，或者大便发黑，都要记下来告诉医生。第三，观察病人的精神状态。如果他从嗜睡变得烦躁，或者说话说不清楚，那也得提高警惕，赶紧叫医生。
至于食谱怎么换花样、病房的花瓶怎么摆好看，这些想起来就做做，想不起来也别自责。你又不是护士，你管不了那么多。能把这几个关键点盯住，你已经比大多数家属做得好了。
最后说几句掏心窝的话
照顾白血病病人，是一场拉锯战。你今天觉得刚要上手，明天可能又出个新状况。别指望自己十全十美，也别因为偶尔一次没做好就内疚。你自己要是累倒了、烦了、扛不住了，谁来照顾他？所以，该吃吃该睡睡，留点时间给自己喘口气。病人需要的是一个稳定的你，不是一个天天紧绷着神经的你。咱们一步步来，踏踏实实把日子过下去，比什么都强。
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