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首页›疾病库›常染色体显性遗传病
🤒
常染色体显性遗传病
其他 无传染性 儿科
🩺 科室:儿科 📍 部位:其他
医保否
发病部位其他
传染性无传染性
治疗方法-
治愈率-
治疗周期-
好发人群所有人
治疗费用-

疾病简介

常染色体显性遗传病,病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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