多巴反应性肌张力障碍
别名：Segawa病
肌肉
无传染性
神经内科
🩺 科室：神经内科
📍 部位：肌肉
医保否
发病部位肌肉
传染性无传染性
治疗方法药物治疗
治愈率对症治疗为主，无法根治
治疗周期终身间歇性治疗
好发人群儿童或青少年的遗传性疾病
治疗费用市三甲医院约10000--30000
疾病简介
多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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