淋巴瘤样肉芽肿
别名：淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
血液血管,肺
无传染性
呼吸内科,肿瘤科,肾内科
🩺 科室：呼吸内科,肿瘤科,肾内科
📍 部位：血液血管,肺
医保否
发病部位血液血管,肺
传染性无传染性
治疗方法药物治疗、放射治疗
治愈率40%
治疗周期3个月
好发人群本病可发生于任何年龄、以20...
治疗费用市三甲医院约（5000 —— 10000元）
疾病简介
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
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