兰伯特-伊顿综合征
别名：肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
颅脑,免疫系统,肌肉
无传染性
神经内科
🩺 科室：神经内科
📍 部位：颅脑,免疫系统,肌肉
医保否
发病部位颅脑,免疫系统,肌肉
传染性无传染性
治疗方法支持疗法
治愈率30%
治疗周期3个月
好发人群多于50～70 岁，男性较多
治疗费用市三甲医院约（10000 —— 20000元）
疾病简介
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
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