赖利-戴综合征
别名：家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
颅脑,脊髓
无传染性
神经内科,儿科
🩺 科室：神经内科,儿科
📍 部位：颅脑,脊髓
医保否
发病部位颅脑,脊髓
传染性无传染性
治疗方法中医药物治疗、西医药物治疗
治愈率10%
治疗周期10-30天
好发人群幼儿
治疗费用市三甲医院约（5000 —— 20000元）
疾病简介
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
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