特发性肺纤维化
别名：IPF,特发性肺纤维变性
肺
无传染性
医保 呼吸内科
🩺 科室：呼吸内科
📍 部位：肺
医保是
发病部位肺
传染性无传染性
治疗方法药物治疗
治愈率70%
治疗周期1-3个月
好发人群见于各年龄组，而作出诊断常...
治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
疾病简介
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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