吞噬功能缺陷病
别名:吞噬功能不全
全身
无传染性
消化内科,儿科
🩺 科室:消化内科,儿科
📍 部位:全身
吞噬功能缺陷病 - 治疗方法
吞噬功能缺陷病一般治疗
一、治疗
1.慢性肉芽肿病,根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录,使细胞内超氧阴离子水平增加,初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。
2.Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主,其他无特殊疗法。
二、预后
1.慢性肉芽肿病 预后取决于是否及时诊断和治疗,一般预后差,很少能存活至20岁以上。
2.Chédiak-Higashi综合征,预后不良,多数在儿童期死亡,并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率增高。
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