无脉络膜症疾病病因

　　1、发病原因

　　多数患者与遗传因素有关。

　　2、发病机制

　 　1）遗传因素：

本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。

　　2）免疫因素：

从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节，在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应，使脉络膜间质崩溃，Bruch膜和血管消失，脉络膜发生全层萎缩。

　　3）生化缺陷：

生化测定发现有环磷酸鸟苷(cGMP)降低。