小儿肝豆状核变性
别名：小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征
颅脑,肝
无传染性
儿科,肝病
🩺 科室：儿科,肝病
📍 部位：颅脑,肝
医保否
发病部位颅脑,肝
传染性无传染性
治疗方法-
治愈率-
治疗周期-
好发人群婴幼儿
治疗费用-
疾病简介
小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10～25岁，可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。近年来，对本病的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。
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