线粒体脑肌病
别名：线粒体肌病,线粒体性肌病
颅脑,肌肉
无传染性
神经内科
🩺 科室：神经内科
📍 部位：颅脑,肌肉
医保否
发病部位颅脑,肌肉
传染性无传染性
治疗方法运动疗法、药物治疗、饮食疗...
治愈率40%
治疗周期1-3年
好发人群所有人群
治疗费用市三甲医院约（3000 —— 5000元）
疾病简介
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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