先天性结肠狭窄和闭锁
肠
无传染性
胃肠外科,儿科
🩺 科室：胃肠外科,儿科
📍 部位：肠
医保否
发病部位肠
传染性无传染性
治疗方法手术治疗
治愈率50-60%
治疗周期2-5年(需多次手术)
好发人群婴幼儿
治疗费用市三甲医院约（8000 —— 30000元）
疾病简介
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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