遗传性纤维蛋白原缺乏症
别名：遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
全身
无传染性
血液科
🩺 科室：血液科
📍 部位：全身
遗传性纤维蛋白原缺乏症 - 症状
内出血,凝血功能障碍,凝血因子功能的障碍
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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