真两性畸形
别名：真两性体
女性生殖,男性生殖,其他
无传染性
医保 生殖健康,外科
🩺 科室：生殖健康,外科
📍 部位：女性生殖,男性生殖,其他
真两性畸形 - 检查项目
Y染色质,中性粒细胞核鼓槌小体,嗜中性粒细胞核鼓槌小体
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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真两性畸形：两性畸形是由于生殖腺发育异常所致，真两性畸形患者体内有卵巢和睾丸两种生殖腺同时存在。
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先天性的输卵管发育异常比较少见，由于结构特殊，即使发生异常也不容易被发现，常与生殖道发育异常并存，导致不孕或宫外孕。 【
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详解输卵管发育异常与不孕
【类型】
1.输卵管缺失
(1)一侧输卵管缺失与单角子宫同时存在，因胚胎早期一侧苗勒氏管未能形成所致。
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