重症肌无力
别名：获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
免疫系统,肌肉,全身
无传染性
医保 神经内科,中医科
🩺 科室：神经内科,中医科
📍 部位：免疫系统,肌肉,全身
医保是
发病部位免疫系统,肌肉,全身
传染性无传染性
治疗方法西医药物治疗、中医药物治疗
治愈率20--30%
治疗周期2--6个月
好发人群儿童期较多见，20～40岁发病...
治疗费用市三甲医院约（8000 —— 20000元
疾病简介
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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