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多系统萎缩诊断标准

摘要

[系统性红斑狼疮的诊断标准]红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。 ...

[系统性红斑狼疮的诊断标准]红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。

[系统性红斑狼疮早期诊断标准]SLE是一种全身性疾病,在排除其他病症的前提下,如果具有上述11项标准中的4项或4项以上表现,均可诊断为SLE。必须到正规医院确诊,不能自行诊断,以免误诊。

[系统性血管炎诊断标准有哪些]系统性血管炎诊断标准主要包括症状和实验室检查、组织病理检查等,可以判断具体情况。1、症状和实验室检查系统性血管炎是一种慢性、反复发作的系统性血管炎症性疾病,可能与遗传因素、感染、服用药物等原因有关。

[系统性硬化症诊断标准是什么]系统性硬化症的诊断标准包括临床表现、实验室检查和影像学检查结果的综合分析。系统性硬化症是一种以血管壁增厚、纤维化为特征的慢性自身免疫性疾病。其发病可能与遗传因素、环境暴露以及机体免疫异常有关。患者可能

[系统性血管炎的诊断标准有哪些]系统性血管炎的诊断标准主要包括临床症状、血清学检查、影像学检查、组织病理学检查、血管造影检查等,需要根据具体的检查结果进行治疗。

[系统性红斑狼疮国外诊断标准包括哪些]

[系统性硬化症的诊断标准]主要标准:近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体面部、颈及躯干(胸和腹部)。

[系统性红斑狼疮诊断标准是什么]系统性红斑狼疮的诊断标准包括临床表现、实验室检查结果以及影像学检查结果的综合分析。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,由于遗传因素与环境因素相互作用导致机体产生针对自身抗原的异常免疫应答。这些自身抗体

[系统性红斑狼疮的诊断标准]

[系统性血管炎诊断标准是什么]系统性血管炎诊断标准主要是通过临床症状、实验室检查、影像学检查等方式进行判断。1、临床症状系统性血管炎可能是由于自身免疫力低、病原体感染等原因引起的,通常会出现头痛、发热、全身乏力等症状。

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多系统萎缩

多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。