[探究霍金与肌萎缩侧索硬化症（ALS）抗争的50年]但他本人身上也有一个谜亟须我们解开，那就是，霍金是如何与恐怖的肌萎缩侧索硬化症（ALS）顽强斗争50年？

[肌萎缩侧索硬化症是什么意思]肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征，伴随运动功能障碍，影响自主运动能力。 肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的神经

[肌萎缩侧索硬化症能治好吗]肌萎缩侧索硬化症不能完全治好。 该疾病属于一种慢性进行性的神经退行性疾病，其病理机制涉及上运动神经元和下运动神经元的损伤，导致神经信号传导障碍。虽然有药物治疗如利鲁唑片可减缓病情发展，但并不能使已经受

[肌萎缩侧索硬化症能活多久]肌萎缩侧索硬化症的预期寿命因人而异，通常为2-5年，但也可能超过10年，这取决于患者的年龄和身体状况。肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻症，是一种以肌无力、肌萎缩、肌束颤动为特征的慢性进行性神经系统变性疾病

[肌萎缩侧索硬化症能治疗吗]肌萎缩侧索硬化症临床上是指肌萎缩侧索硬化。目前，肌萎缩侧索硬化尚无特效治疗方法，但可以通过药物治疗、康复治疗和心理治疗等方法来缓解病情和提高生活质量。

[肌萎缩侧索硬化症的原因]肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性，建议患者寻求专业神经科医生的评估和治疗。 1.遗传因素

[什么是肌萎缩侧索硬化症]肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征，伴随有上、下运动神经元的丧失。 肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的神经变性和

[肌萎缩侧索硬化症好不好治疗]肌萎缩侧索硬化症的治疗相对困难。该疾病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，目前尚无特效治疗方法，其治疗难度主要源于病因不明确及涉及复杂的病理机制。

[肌萎缩侧索硬化症11型能治好吗]肌萎缩侧索硬化症11型不能治好。 因为肌萎缩侧索硬化症11型是由ALS2基因突变引起的常染色体显性遗传病，该基因编码的蛋白功能异常导致神经元损伤和死亡，影响运动神经元的功能，引发肌肉萎缩和无力，所以无

[肌萎缩侧索硬化症临床表现]肌萎缩侧索硬化症的临床表现包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能表明病情进展，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。