[青少年肌萎缩侧索硬化症4型就是渐冻症吗]青少年肌萎缩侧索硬化症4型是渐冻症的一种类型。青少年肌萎缩侧索硬化症4型属于一种遗传性神经退行性疾病，其病理机制与基因突变有关，涉及运动神经元的丧失，导致肌肉逐渐无力和萎缩。

[肌萎缩性侧索硬化症,俗称渐冻症]肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，通常伴有言语障碍，有时被称为渐冻人症。肌萎缩性侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核

[探究霍金与肌萎缩侧索硬化症（ALS）抗争的50年]但他本人身上也有一个谜亟须我们解开，那就是，霍金是如何与恐怖的肌萎缩侧索硬化症（ALS）顽强斗争50年？

[肌肉萎缩侧索硬化症俗称渐冻症]肌肉萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌无力和萎缩、上、下运动神经元变性导致的肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征。肌肉萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部

[肌萎缩性侧索硬化症是渐冻症吗严重吗]肌萎缩性侧索硬化症即渐冻症，是一种严重的神经系统退行性疾病。

[肌萎缩性侧索硬化症是渐冻症吗严重吗]肌萎缩性侧索硬化症即渐冻症，是一种严重的神经系统退行性疾病，会影响呼吸系统、消化系统等多个器官的功能，进而威胁生命健康。因为渐冻症会累及大脑、脊髓中的运动神经细胞，使其变性、坏死，导致神经冲动传导受

[肌萎缩性侧索硬化症是渐冻症吗严重吗]肌萎缩性侧索硬化症即渐冻症，是一种严重的神经系统退行性疾病，会影响呼吸系统和吞咽功能，导致呼吸困难和吞咽障碍。 因为渐冻症会损害大脑、脊髓中的运动神经细胞，使其变性、坏死，进而导致全身大部分随意肌出现

[肌萎缩性侧索硬化症状是渐冻症吗]肌萎缩性侧索硬化症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难、呼吸功能不全，这些症状共同构成了渐冻症的核心表现，如果出现这些症状，应尽快就医以确诊和接受治疗。 1.肌无力 肌无力是由神经-肌肉接头处传

[肌萎缩性脊髓侧索硬化症是渐冻症吗能治好吗]肌萎缩性脊髓侧索硬化症是渐冻症，一般不能治好。渐冻症是运动神经元病的一种，主要以上、下运动神经元损害为突出表现，可能与遗传因素、重金属中毒、营养障碍等因素有关。

[肌萎缩性侧索硬化症(渐冻症)]肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，常伴有言语障碍和呼吸困难。肌萎缩性侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围运