血栓调节蛋白基因的多态性可引发冠心病

通过对376位冠心病患者和461位正常对照者的研究，wu教授证实，体内携带有“丙氨酸-缬氨酸”替换变异tm基因纯合子(两拷贝)或杂合子(单拷贝)的个体发生冠心病的几率要比一般人(丙氨酸型tm基因纯合子携带者)高60%左右。

　　据外电消息，美国科学家近日发现血栓调节蛋白(血管内皮细胞的膜蛋白)基因的一种单核苷酸多态性(snp)是非裔美国人罹患冠心病(chd)的一个独立因素。

　　血栓调节蛋白(tm)是一种表达于人体血管内皮细胞表面的糖蛋白，它能够保护血管内膜，防止血栓形成。

　　美国得克萨斯大学休斯顿保健学中心的kenneth wu教授及其同事认为，tm的减少会导致人体的心血管更易发生损伤，进而形成血栓。

　　wu教授及其同事着重对tm氨基酸序列第455位(a455v)上一种“丙氨酸-缬氨酸”的替换变异进行了研究，旨在查明这种多态性和冠心病发病之间的关系。

　　通过对376位冠心病患者和461位正常对照者的研究，wu教授证实，体内携带有“丙氨酸-缬氨酸”替换变异tm基因纯合子(两拷贝)或杂合子(单拷贝)的个体发生冠心病的几率要比一般人(丙氨酸型tm基因纯合子携带者)高60%左右。

　　在进一步对年龄、种族、性别等其它chd危险因子进行校正分析后，wu教授惊奇地发现，非裔美国人若携带有缬氨酸型tm基因纯合子，其发生chd的几率可为常人的6倍，而这种基因型对美国白人却丝毫没有影响。

　　对于导致这种种族差异现象的原因，wu教授认为尚需作进一步的研究。