肥厚型梗阻性心肌病
别名：主动脉瓣下肌性梗阻，特发性梗阻性心肌病，特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄
心脏
无传染性
心血管内科,心胸外科
🩺 科室：心血管内科,心胸外科
📍 部位：心脏
肥厚型梗阻性心肌病 - 症状
水冲脉,劳动后气急,收缩期杂音
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新法治疗肥厚型梗阻性心肌病
安装双腔起搏器主要是改变心脏的起搏顺序，使左室流出道压力差减少，同时调整心律，减轻流出道梗阻，以便从根本上达
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例
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肥厚型梗阻性心肌病是由什么原因引起的？
本病的病因不是很明确，可能因素有： 1、遗传 一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。Matsumori发现本病HL
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肥厚型梗阻性心肌病有哪些表现及如何诊断？
1、临床表现 临床症状有劳累后气急、昏厥或头晕和活动后心绞痛，与主动脉瓣狭窄相类似。约10%的病例因阵发性或持续性心房
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肥厚型梗阻性心肌病应该做哪些检查？
有助于本病诊断的检查方法有： (1)胸部X线检查：心影增大，左心室增大，但无升主动脉扩大或瓣叶钙化征象。晚期病
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