肥厚型梗阻性心肌病
别名:主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄
心脏
无传染性
心血管内科,心胸外科
🩺 科室:心血管内科,心胸外科
📍 部位:心脏
肥厚型梗阻性心肌病 - 病因
一、病因
遗传(25%):
一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关,Matsumori发现本病HLADRW4检出率高达73.3%,对照组检出率极低,HLADR系统是遗传基因之一,对免疫反应有调节作用,说明本病与遗传有关。
内分泌紊乱(15%):
嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多,人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死,动物实验,静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚,因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例
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肥厚型梗阻性心肌病是由什么原因引起的?
本病的病因不是很明确,可能因素有: 1、遗传 一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关。Matsumori发现本病HL
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肥厚型梗阻性心肌病有哪些表现及如何诊断?
1、临床表现 临床症状有劳累后气急、昏厥或头晕和活动后心绞痛,与主动脉瓣狭窄相类似。约10%的病例因阵发性或持续性心房
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肥厚型梗阻性心肌病应该做哪些检查?
有助于本病诊断的检查方法有: (1)胸部X线检查:心影增大,左心室增大,但无升主动脉扩大或瓣叶钙化征象。晚期病
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