肝豆状核变性
别名:Wilson病,威尔逊变性,颤症
肝,颅脑
无传染性
医保 神经内科
🩺 科室:神经内科
📍 部位:肝,颅脑
肝豆状核变性 - 症状
注意力不集中,无力,肝功能衰竭
⚠️ 本文由河北健康网整理发布,仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。
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体内铜过多 小心“肝豆病”
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和脑部
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警惕肝豆状核变性影响智力
肝豆状核变性是最常见的遗传性神经退行性疾病,为一种内源性铜代谢障碍的疾病。
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肝豆状核变性怎么治?
肝豆状核变性,是一种遗传性铜代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性减铜量
肝豆状核变性发病年龄和临床症状变异较大,患儿肝脏内铜的贮积虽然在婴儿期即已开始,但临床症状很少在6岁以前出现,绝大部份病
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肝硬化病人缺锌治疗的指征是什么
(1)络合剂驱铜无效者。
(2)青霉胺治疗有毒、副作用者。
(3)青霉胺治疗的间歇期。
(4)肝豆状核
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