肝豆状核变性
别名：Wilson病,威尔逊变性，颤症
肝,颅脑
无传染性
医保 神经内科
🩺 科室：神经内科
📍 部位：肝,颅脑
医保是
发病部位肝,颅脑
传染性无传染性
治疗方法药物治疗
治愈率20%
治疗周期1-3个月
好发人群无特殊发病群体
治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-20000元）
疾病简介
肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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警惕肝豆状核变性影响智力
肝豆状核变性是最常见的遗传性神经退行性疾病，为一种内源性铜代谢障碍的疾病。
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肝豆状核变性怎么治？
肝豆状核变性，是一种遗传性铜代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性减铜量
肝豆状核变性发病年龄和临床症状变异较大，患儿肝脏内铜的贮积虽然在婴儿期即已开始，但临床症状很少在6岁以前出现，绝大部份病
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肝硬化病人缺锌治疗的指征是什么
(1)络合剂驱铜无效者。
(2)青霉胺治疗有毒、副作用者。
(3)青霉胺治疗的间歇期。
(4)肝豆状核
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