黏多糖贮积症Ⅰ型
别名：承霤病,胡勒综合征,软骨-骨营养不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积病Ⅰ型
骨,全身,眼
无传染性
内分泌科,儿科
🩺 科室：内分泌科,儿科
📍 部位：骨,全身,眼
医保否
发病部位骨,全身,眼
传染性无传染性
治疗方法西医药物治疗
治愈率20%
治疗周期6个月
好发人群1-2岁儿童
治疗费用市三甲医院约（8000-14000元）
疾病简介
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。
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