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首页疾病库尼曼-匹克氏病
🤒
尼曼-匹克氏病
别名:鞘磷脂沉积病
骨髓,全身 无传染性 神经内科,儿科
🩺 科室:神经内科,儿科 📍 部位:骨髓,全身
医保
发病部位骨髓,全身
传染性无传染性
治疗方法药物治疗、中药治疗、手术治...
治愈率10%
治疗周期1--6个月
好发人群先天婴幼儿
治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

疾病简介

尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),是一种罕见的先天性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000。目前至少有五种类型。

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