佩吉特病样网状细胞增生症
别名：局限性亲表皮性网状细胞增生症
皮肤
无传染性
血液科,皮肤科
🩺 科室：血液科,皮肤科
📍 部位：皮肤
医保否
发病部位皮肤
传染性无传染性
治疗方法放射治疗、药物治疗
治愈率20%
治疗周期30天
好发人群男性多见
治疗费用市三甲医院约10000--30000元
疾病简介
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。
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