小儿糖原贮积病Ⅶ型
别名：肌磷酸果糖激酶缺乏症
全身
无传染性
儿科,内分泌科
🩺 科室：儿科,内分泌科
📍 部位：全身
医保否
发病部位全身
传染性无传染性
治疗方法预防性治疗
治愈率40%
治疗周期3个月
好发人群儿童
治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
疾病简介
糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
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