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小儿糖原贮积病Ⅶ型
别名:肌磷酸果糖激酶缺乏症
全身 无传染性 儿科,内分泌科
🩺 科室:儿科,内分泌科 📍 部位:全身

小儿糖原贮积病Ⅶ型 - 疾病简介

糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
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