小儿糖原贮积病Ⅴ型
别名：小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征
全身
无传染性
儿科,内分泌科
🩺 科室：儿科,内分泌科
📍 部位：全身
医保否
发病部位全身
传染性无传染性
治疗方法无有效手段
治愈率-
治疗周期30天
好发人群儿童
治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
疾病简介
糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，常染色体隐性遗传。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足，受累组织为横纹肌，主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。又称为Mc Ardle综合征、McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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