小儿重症肌无力
别名：小儿假麻痹性重症肌无力
免疫系统,肌肉
无传染性
儿科,神经内科
🩺 科室：儿科,神经内科
📍 部位：免疫系统,肌肉
医保否
发病部位免疫系统,肌肉
传染性无传染性
治疗方法药物、中医治疗
治愈率40-70%
治疗周期3-5年
好发人群新生儿、儿童多见
治疗费用不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
疾病简介
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
⚠️ 本文由河北健康网整理发布，仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。
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