新生儿先天性胆道闭锁
肝
无传染性
消化内科,肝胆外科,儿科
🩺 科室：消化内科,肝胆外科,儿科
📍 部位：肝
医保否
发病部位肝
传染性无传染性
治疗方法 手术治疗 药物治疗
治愈率85%
治疗周期3-5月
好发人群新生儿
治疗费用市三甲医院约（10000——50000元）
疾病简介
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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