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首页疾病库先天性胆道闭锁
🤒
先天性胆道闭锁
别名:胆道闭锁
无传染性 医保 儿科,消化内科,肝胆外科
🩺 科室:儿科,消化内科,肝胆外科 📍 部位:胆
医保
发病部位
传染性无传染性
治疗方法手术治疗
治愈率50%
治疗周期1个月
好发人群女多于男,约1.5:1
治疗费用不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

疾病简介

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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⚠️ 本文由河北健康网整理发布,仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。
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